Ácido selénico

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Ácido selénico
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Estructura del ácido selénico.
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Estructura tridimensional.
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Cristales del ácido puro
Nombre IUPAC
Ácido tetraoxoselénico (VI)
General
Fórmula estructural image
Fórmula molecular H2SeO4
Identificadores
Número CAS 7783-08-6[1]
Número RTECS VS6575000
ChEBI 18170
ChEMBL CHEMBL2097002
ChemSpider 1058
DrugBank DB11068
PubChem 21713352 1089, 21713352
UNII HV0Y51NC4J
KEGG C05697
InChI
InChI=InChI=1S/H2O4Se/c1-5(2,3)4/h(H2,1,2,3,4)
Key: QYHFIVBSNOWOCQ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Cristales blancos higroscopicos en forma sólido, y como un líquido viscoso cuando en soluciones concentradas, similar al ácido sulfúrico
Densidad 2950 kg/; 2,95 g/cm³
Masa molar 144,9734 g/mol
Punto de fusión 331 K (58 °C)
Punto de ebullición 533 K (260 °C)
Propiedades químicas
Acidez −3-[2]​1.9 pKa
Solubilidad en agua 130 g/100mL (30 °C)
Peligrosidad
SGA [3]image image image image
NFPA 704

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0
3
2
Compuestos relacionados
Otros Aniones Ácido selenoso, Seleniuro de hidrógeno
Otros Cationes Seleniato de sodio, Seleniato de potasio
compuestos relacionados Ácido sulfúrico, Dióxido de selenio, Trióxido de selenio, Ácido telúrico
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El ácido selénico es un compuesto químico con la fórmula H2SeO4. Su estructura más exacta es (HO)2SeO2. Este compuesto incoloro, Aunque tiene pocos usos, una de sus sales, el seleniato de sodio, se utiliza en la producción de vidrio y piensos.[4]

Estructura y unión

]

Según la teoría de repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia, que el centro de la molécula presenta geometría tetraédrica, con una longitud de enlace Se-O de 161 pm.

Preparación

]

Se prepara mediante la oxidación de compuestos de selenio en estados de oxidación más bajos. Un método consiste en la oxidación del dióxido de selenio con peróxido de hidrógeno:

SeO
2
+ H
2
O
2
→ H
2
SeO
4

A diferencia de la producción de ácido sulfúrico por hidratación de trióxido de azufre, la hidratación de trióxido de selenio es un método poco práctico.[5]​ En cambio, el ácido selénico también puede prepararse por oxidación de ácido selenoso (H
2
SeO
3
) con halógenos, como cloro o bromo, o con permanganato de potasio.[6]​ El uso de cloro o bromo como agentes oxidantes también produce ácido clorhídrico o bromhídrico como subproducto, que debe eliminarse de la solución ya que pueden reducir el ácido selénico a ácido selenoso.[7]

Para obtener el ácido anhidro como un sólido cristalino, la solución resultante se evapora a temperaturas inferiores a 140 grados Celsius (413,2 K; 284 °F) en vacío.[8]

Reacciones

]

Al igual que el ácido sulfúrico, el ácido selénico es un ácido fuerte, higroscópico y extremadamente soluble en agua. Las soluciones concentradas son viscosas. Se conocen mono y dihidratos cristalinos.[6]​ El monohidrato se funde a 26 °C y el dihidrato se funde a -51,7 °C.[5]

El ácido selénico es un oxidante más fuerte que el ácido sulfúrico,[9]​ capaz de liberar cloro a partir de iones cloruro, reduciéndose a ácido selenoso en el proceso:

H
2
SeO
4
+ 2 H+
+ 2 Cl
→ H
2
SeO
3
+ H
2
O + Cl
2

Se descompone por encima de 200 °C, liberando gas oxígeno y reduciéndose a ácido selenoso:[6]​"

2 H
2
SeO
4
→ 2 H
2
SeO
3
+ O
2

El ácido selénico reacciona con sales de bario para precipitar un sólido de BaSeO
4
, análogo al sulfato. En general, las sales de selenato se parecen a las sales de sulfato, pero son más solubles. Muchas sales de selenato tienen la misma estructura cristalina que las sales de sulfato correspondientes.[5]

El tratamiento con ácido fluorosulfúrico produce fluoruro de selenoilo:[8]

H
2
SeO
4
+ 2 HSO
3
F → SeO
2
F
2
+ 2 H
2
SO
4

El ácido selenico caliente y concentrado reacciona con el oro, formando una solución de color amarillo rojizo de selenato de oro (III):[10]

2 Au + 6 H
2
SeO
4
→ Au
2
(SeO
4
)
3
+ 3 H
2
SeO
3
+ 3 H
2
O

Aplicaciones

]

El ácido selénico se utiliza como agente oxidante especializado.

Véase también

]
  • Ácido selenoso
  • Seleniato de sodio
  • Seleniuro de hidrógeno
  • Seleniuro de sodio
  • Selenito de sodio

Referencias

]
  1. Número CAS
  2. Magdi Selim, H. (15 de marzo de 2011). Dynamics and Bioavailability of Heavy Metals in the Rootzone (en inglés). CRC Press. ISBN 9781439826232. 
  3. «Selenic acid». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 16 de diciembre de 2021. 
  4. Bernd E. Langner "Selenium and Selenium Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a23_525.
  5. Don M. Yost (2007). Systematic Inorganic Chemistry. Read Books. pp. 343-346. ISBN 978-1-4067-7302-6. 
  6. Anil Kumar De (2003). A Text Book of Inorganic Chemistry. New Age International. pp. 543-545. ISBN 81-224-1384-6. 
  7. Lenher, V.; Kao, C. H. (June 1925). «The preparation of selenic acid and of certain selenates». Journal of the American Chemical Society 47 (6): 1521-1522. doi:10.1021/ja01683a005. 
  8. Seppelt, K. “Selenoyl Difluoride” Inorganic Syntheses, 1980, volume XX, pp. 36-38. ISBN 0-471-07715-1. The report describes the synthesis of selenic acid.
  9. Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2da edición). Butterworth-Heinemann. p. 782. ISBN 978-0-08-037941-8. doi:10.1016/C2009-0-30414-6. 
  10. Lenher, V. (Abril de 1902). «Action of selenic acid on gold». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 24 (4): 354-355. doi:10.1021/ja02018a005. 

Enlaces externos

]
  • image Datos: Q413349
  • image Multimedia: Selenic acid / Q413349

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